María M. López-Chávez, Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México
Zu-lym Sánchez-Reyes, Servicio de Urgencias, Hospital General Tláhuac, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Ciudad de México, México
Josué Mora-Pérez, Departamento de Medicina Interna, Oncología Médica, Hospital General Fernando Quiroz Gutiérrez, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Ciudad de México; Departamento de Investigación Clínica, Centro Médico ASSET, Ciudad de México; México
Tomás Cortés-Espinosa, Servicio de Gastroenterología, Centro de Enfermedad Inflamatoria Intestinal, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE, Ciudad de México, México
Rebeca Pérez-Cabeza De Vaca, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, Tecnológico de Monterrey, Monterrey N.L.; The Institute for Obesity Research, Monterrey, N.L.; México


Los medicamentos biotecnológicos por definición provienen de productos biológicos desarrollados por ingeniería genética obtenidos mediante biosíntesis en sistemas vivos, con efecto terapéutico para el tratamiento de enfermedades que van desde la diabetes mellitus, anemia, cáncer, hasta artritis reumatoide, entre otras. El mercado mundial de los medicamentos biotecnológicos ha demostrado un impacto en el tratamiento de las enfermedades, pues cada vez más el uso de este tipo de terapéutica se incrementa para enfermedades inmunodegenerativas. El presente artículo hace una revisión a lo largo de la historia de los medicamentos biotecnológicos, su origen y producción y como es que México por medio de su normatividad y organismos regulatorios se encargan de garantizar la calidad, seguridad y eficacia en estos productos para beneficio de la salud de su población y tener disponible esta opción terapéutica novedosa.



Keywords: Medicamentos biotecnológicos. Fármacos biotecnológicos. Enfermedades inmunodegenerativas.